Один ДНК тест для 500 000 вариантов отклонений

Один ДНК тест для 500 000 вариантов отклонений

Генетическое тестирование, новая и перспективная отрасль в области профилактической медицины. У людей появился доступ к информации о генетическом риске. Здесь важно понимать, что генетический фактор всего лишь одна из составляющих патологической структуры, которая может подтолкнуть развитие той или иной болезни. Но он вовсе не означает неотвратимость возможного недуга.
Новый тест сокращенно назван 23andMe. Он одобрен Управлением пищевых продуктов и медикаментов FDA в США и дает информацию о риске со стороны генной системы относительно 10 серьезных заболеваний. Решение принять тест в систему здравоохранения последовало после успешных испытаний в контрольных группах.

Тест может помочь сделать выбор об изменении образа жизни или профессии. Процедура представляет собой сбор слюны и ее анализ, при котором оценивается около 500 тыс. генетических вариантов, связанных с повышенным риском развития Паркинсона и Альцгеймера, целиакии и дефицита альфа-1-трипсилона, увеличивающего риск рака легких и печени, дистонии, нарушением свертываемости крови, болезнью Гоше, гемохроматоза, тромбофилии и некоторых дефицитных состояний.

Тесты успешны и в диагностике уже стартовавших, но еще не замеченных патологических состояний. Несмотря на допуск к использованию, дальнейшие исследования продолжаются. Их цель выявить достоверность тестов при разных условиях для одного и того же заболевания.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *