Мальчик из Тарнополя выиграл в лотерею самое дорогое лекарство в мире.

Мальчик из Тарнополя выиграл в лотерею самое дорогое лекарство в мире.


Полуторагодовалый Арсен Борис из Тарнополя выиграл в лотерею инъекцию Золгенсмы, которая необходима для лечения мышечной атрофии позвоночника. Семимесячный мальчик страдает этим редким генетическим заболеванием, которое приводит к мышечной недостаточности и преждевременной смерти детей. Спинальная мышечная атрофия требует одной инъекции Золгенсма, которая стоит 2 300 000 долларов и считается самым дорогим лекарством в мире.

Четыре месяца назад родители и волонтеры Арсена Бориса начали сбор средств на лечение мальчика, и за это время они справились. собрать 33 млн грн. Во вторник, 1 июня, мать мальчика, Надежда Борис, объявила, что спасение выиграла семья.

@media (max-width: 640px) {
# mobileBrandingPlace1519892 {
нижняя обивка: 56,21%;
индекс z: 9;
}

.simple_marketplace_news_list # mobileBranding1519892 {
маржа: 0! важный;
}
}

«Наша семья мечтала об этой инъекции 4 месяца! Сколько раз мы представляли? Миллион !!! Но чувства, которые вы испытываете прямо сейчас, просто неописуемы! Спасибо всем! Тысячи из вас ! который любил нашего Арсеньку как своего, как своего, и любил каждого из вас своей искренней детской любовью! Без вашей поддержки мы не смогли бы пойти по этому пути. Спасибо! » — написала Надежда Борис. ]

Семья Арсена Бориса счастлива, потому что сейчас мальчику полтора года, и чтобы эта инъекция подействовала, ее нужно ввести до двухлетнего возраста. Препараты Золгенсма будут привезены в Украину через месяц, инъекцию сделают в Киеве, в больнице «Очматдит».

Семья и волонтеры закрыли сбор средств на лечение и подчеркнули, что в Тернополе есть еще один мальчик, которому нужны те же лекарства — это Максим Антонишин, у которого диагностировали СМА 2 типа [19659002]] Добавим, что Золгенсма — это самый дорогой препарат в мире для лечения СМА. Производится швейцарской фармацевтической компанией Novartis AG. Из-за высокой стоимости лекарств два года назад производитель лекарств решил организовать специальную лотерею для детей, которые нуждаются в лечении и не могут его оплатить. Каждые две недели независимая комиссия случайным образом отбирает заявки из всех стран, где такие лекарства не продаются.

Спинальная мышечная атрофия — это наследственное заболевание, при котором наблюдается дисфункция нервных клеток спинного мозга, ведущая к прогрессирующему развитию мышечной слабости и истощения. СМА — наиболее частая генетическая причина смерти детей в возрасте до двух лет

.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *